Geneetika

Geneetilised uuringud võimaldavad personaalselt hinnata erinevaid terviseriske, ennetada enamlevinud vähivorme ning määrata igale inimesele tema jaoks sobivaima ravi.

 

Meie juures SYNLABis on nüüd võimalus teha mitmeid teaduspõhiseid geneetilisi uuringuid.

Rinna- ja jämesoolevähi ning melanoomi geneetilise riski uuring naisele

Vähi varajase avastamise üheks eelduseks on teada oma kaasasündinud geneetilisi riske.
Uuring hindab naise individuaalset geneetilist riski haigestuda 3 levinud vähivormi: rinna- ja jämesoolevähki ning melanoomi, kasutades polügeense riskiskoori (PRS) tehnoloogiat.

Soovitatav naistele vanuses 30-70 eluaastat.

Eesnäärme- ja jämesoolevähi ning melanoomi geneetilise riski uuring mehele

Vähi varajase avastamise üheks eelduseks on teada oma kaasasündinud geneetilisi riske.

Eesnäärme- ja jämesoolevähi ning melanoomi geneetilise riski uuring hindab mehe individuaalset geneetilist riski haigestuda 3 levinud vähivormi: eesnäärme- ja jämesoolevähki ning melanoomi, kasutades polügeense riskiskoori (PRS) tehnoloogiat.

Soovitatav meestele vanuses 40-70 eluaastat.

Rinnavähi geneetilise riski uuring

Rinnavähi varajase avastamise üheks eelduseks on teada oma kaasasündinud geneetilisi riske.

Uuring hindab Sinu individuaalset geneetilist riski haigestuda rinnavähki, kasutades polügeense riskiskoori (PRS) tehnoloogiat.

Soovitatav naistele vanuses 30-75 eluaastat.

Farmakogeneetika uuring

Peagi tulekul!

Kuidas toimida?

imageUrl
1. SAMM
Telli ja maksa uuringu eest
closed
imageUrl
2. SAMM
Proovivõtukomplekt täpsete juhenditega saadetakse Sulle lähimasse SmartPosti automaati
closed
imageUrl
3. SAMM
Võta ise DNA proov ja saada see tagasi
closed
imageUrl
4. SAMM
Põhjalik raport Sinu personaalsete tulemuste ning lisasoovitustega saabub 6 nädala pärast
closed

Me ei jäta Sind üksi!

Kõrgenenud riski korral saad saatekirja, konkreetsed soovitused järgmisteks sammudeks ning vajadusel saad broneerida SYNLABi laboriarsti konsultatsiooni.

Broneeri aeg

toodet võrdluses
Võrdle